Nuno Oliveira

Em 2014, uma equipa de investigadores do i3S mostrou a possibilidade de usar tRNA para corrigir uma mutação associada ao cancro gástrico difuso hereditário. Oito anos depois, quatro start-ups angariaram dezenas de milhões de dólares, prometendo levar as terapias de tRNA até ao mercado.

O desenvolvimento de tecnologias de edição genética de precisão, como os sistemas CRISPR, permite fazer pequenas modificações no genoma de espécies de interesse agrícola. Nos Estados Unidos e, agora, na China, essas modificações permitem melhorar o desempenho das culturas sem os obstáculos associados aos organismos geneticamente modificados tradicionais.